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一次性无菌PU手术膜

一次性无菌PU手术膜是一种由高透气性聚氨酯(PU)材料制成的医用无菌敷料,专用于外科手术中覆盖穿刺点、切口或导管出口部位,适用于静脉留置针、中心静脉导管(CVC)、PICC、输液港及术后伤口等场景,具有透明可视、防水防菌、透气舒适等特点;产品经环氧乙烷灭菌,无菌保证水平(SAL)≤10⁻⁶,具备良好的生物相容性、低致敏性和强粘附力,可在潮湿或出汗环境下保持稳定贴合,有效阻隔外界微生物侵入,降低导管相关感染风险。使用前应检查包装密封性及有效期,仅限一次性使用,禁止重复使用;对聚氨酯或胶粘剂过敏者慎用,若出现红肿、瘙痒等不良反应应立即停用并就医;产品按《医疗器械分类目录》归类为Ⅱ类医疗器械(分类编码:14-10-02),符合《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)、GB/T 16886系列生物相容性标准及YY/T 1627-2019《医用透明敷料》等行业规范,已通过国家药品监督管理局注册,储存于阴凉干燥处(5℃~30℃),保质期通常为24个月,确保安全、合规、可靠。
关键词:
无菌PU手术膜
所属分类: 护理材料 一次性无菌PU手术膜
产品咨询: 0513-88768688
产品描述

一次性无菌PU手术膜是一种由高透气性聚氨酯(PU)材料制成的医用无菌敷料,专用于外科手术中覆盖穿刺点、切口或导管出口部位,适用于静脉留置针、中心静脉导管(CVC)、PICC、输液港及术后伤口等场景,具有透明可视、防水防菌、透气舒适等特点;产品经环氧乙烷灭菌,无菌保证水平(SAL)≤10⁻⁶,具备良好的生物相容性、低致敏性和强粘附力,可在潮湿或出汗环境下保持稳定贴合,有效阻隔外界微生物侵入,降低导管相关感染风险。使用前应检查包装密封性及有效期,仅限一次性使用,禁止重复使用;对聚氨酯或胶粘剂过敏者慎用,若出现红肿、瘙痒等不良反应应立即停用并就医;产品按《医疗器械分类目录》归类为Ⅱ类医疗器械(分类编码:14-10-02),符合《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)、GB/T 16886系列生物相容性标准及YY/T 1627-2019《医用透明敷料》等行业规范,已通过国家药品监督管理局注册,储存于阴凉干燥处(5℃~30℃),保质期通常为24个月,确保安全、合规、可靠。


◆ 产品详情


一次性无菌PU手术膜是以医用级聚氨酯(Polyurethane, PU)薄膜为核心材料制成的透明敷料,表面涂覆低致敏性医用胶粘剂,背面为离型纸保护层。产品采用独立无菌包装,经环氧乙烷灭菌处理,确保开包即用、全程无菌。其高透明度便于实时观察穿刺点或伤口情况,同时具备优异的防水、防菌和透气性能,广泛用于各类侵入性操作后的固定与保护。


◆ 适用范围


固定和保护静脉留置针、中心静脉导管(CVC)、PICC及输液港穿刺部位;

覆盖术后小切口、引流管出口或浅表伤口;

适用于医院各科室(如ICU、手术室、肿瘤科、急诊科)及家庭护理场景;

尤其适合需长期留置导管、出汗较多或潮湿环境下的患者使用。


◆ 产品性能


高透明可视:便于临床观察穿刺点有无红肿、渗液等异常;

强粘附性:在潮湿、出汗或轻微活动下仍能牢固贴合皮肤;

防水防菌:有效阻隔液体、细菌侵入,降低感染风险;

高透气性:PU膜微孔结构允许水蒸气透过,减少浸渍和皮肤刺激;

柔韧舒适:贴合性好,随皮肤伸展不易卷边或脱落;

低致敏:采用医用级胶粘剂,减少过敏反应风险;

无菌保障:SAL ≤10⁻⁶,符合无菌医疗器械标准。


◆ 注意事项


本品为一次性使用产品,严禁重复使用,使用后按医疗废物处置;

使用前请检查包装是否完好、有无破损或超过有效期(通常24个月);

对聚氨酯材料或胶粘剂过敏者禁用或慎用;

粘贴前应清洁并干燥皮肤,避免在毛发浓密、溃烂或严重皮损处使用;

若出现皮肤红肿、瘙痒、水疱等过敏或刺激反应,应立即停用并就医;

储存于阴凉干燥处(5℃~30℃),避免阳光直射和高温高湿环境。