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Membrane chirurgicale stérile jetable en PU

La membrane chirurgicale stérile jetable en PU est un pansement médical stérile fabriqué en matériau polyuréthane (PU) hautement respirant. Il est spécialement utilisé pour recouvrir les points de ponction, les incisions ou les sites de sortie de cathéter lors d'opérations chirurgicales. Il convient aux aiguilles intraveineuses à demeure, aux cathéters veineux centraux (CVC), aux PICC, aux ports de perfusion et aux plaies postopératoires. Il est transparent. Il est visible, imperméable et antibactérien, respirant et confortable ; le produit a été stérilisé à l'oxyde d'éthylène, avec un niveau d'assurance de stérilité (SAL) ≤10⁻⁶. Il présente une bonne biocompatibilité, une hypoallergénicité et une forte adhérence. Il peut maintenir un ajustement stable dans des environnements humides ou en sueur, bloquant efficacement l'intrusion de micro-organismes externes et réduisant le risque d'infections liées au cathéter.。La date de fermeture et de péremption de l'emballage doit être vérifiée avant utilisation. Il est à usage unique et sa réutilisation est interdite. Ceux qui sont allergiques au polyuréthane ou aux adhésifs doivent l’utiliser avec prudence. Si des effets indésirables tels qu'une rougeur, un gonflement, des démangeaisons, etc. surviennent, ils doivent cesser de l'utiliser et consulter immédiatement un médecin. Le produit est classé comme dispositif médical de classe II selon le « Catalogue de classification des dispositifs médicaux » (code de classification : 14-10-02) et est conforme aux « Règlements de la République populaire de Chine sur la surveillance et l'administration des dispositifs médicaux » (Ordonnance du Conseil d'État n° 739), GB/T La série 16886 de normes de biocompatibilité et YY/T 1627-2019 « Pansements médicaux transparents ». et d'autres spécifications industrielles ont été enregistrées par la State Food and Drug Administration et sont stockées dans un endroit frais et sec (5 ℃ ~ 30 ℃). La durée de conservation est généralement de 24 mois, garantissant sécurité, conformité et fiabilité.。
mots-clés:
Membrane chirurgicale stérile en PU
Catégorie: matériel d'entretien Membrane chirurgicale stérile jetable en PU
Conseil produit: 0513-88768688
Description du produit

一次性无菌PU手术膜是一种由高透气性聚氨酯(PU)材料制成的医用无菌敷料,专用于外科手术中覆盖穿刺点、切口或导管出口部位,适用于静脉留置针、中心静脉导管(CVC)、PICC、输液港及术后伤口等场景,具有透明可视、防水防菌、透气舒适等特点;产品经环氧乙烷灭菌,无菌保证水平(SAL)≤10⁻⁶,具备良好的生物相容性、低致敏性和强粘附力,可在潮湿或出汗环境下保持稳定贴合,有效阻隔外界微生物侵入,降低导管相关感染风险。使用前应检查包装密封性及有效期,仅限一次性使用,禁止重复使用;对聚氨酯或胶粘剂过敏者慎用,若出现红肿、瘙痒等不良反应应立即停用并就医;产品按《医疗器械分类目录》归类为Ⅱ类医疗器械(分类编码:14-10-02),符合《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)、GB/T 16886系列生物相容性标准及YY/T 1627-2019《医用透明敷料》等行业规范,已通过国家药品监督管理局注册,储存于阴凉干燥处(5℃~30℃),保质期通常为24个月,确保安全、合规、可靠。


◆ 产品详情


一次性无菌PU手术膜是以医用级聚氨酯(Polyurethane, PU)薄膜为核心材料制成的透明敷料,表面涂覆低致敏性医用胶粘剂,背面为离型纸保护层。产品采用独立无菌包装,经环氧乙烷灭菌处理,确保开包即用、全程无菌。其高透明度便于实时观察穿刺点或伤口情况,同时具备优异的防水、防菌和透气性能,广泛用于各类侵入性操作后的固定与保护。


◆ 适用范围


固定和保护静脉留置针、中心静脉导管(CVC)、PICC及输液港穿刺部位;

覆盖术后小切口、引流管出口或浅表伤口;

适用于医院各科室(如ICU、手术室、肿瘤科、急诊科)及家庭护理场景;

尤其适合需长期留置导管、出汗较多或潮湿环境下的患者使用。


◆ 产品性能


高透明可视:便于临床观察穿刺点有无红肿、渗液等异常;

强粘附性:在潮湿、出汗或轻微活动下仍能牢固贴合皮肤;

防水防菌:有效阻隔液体、细菌侵入,降低感染风险;

高透气性:PU膜微孔结构允许水蒸气透过,减少浸渍和皮肤刺激;

柔韧舒适:贴合性好,随皮肤伸展不易卷边或脱落;

低致敏:采用医用级胶粘剂,减少过敏反应风险;

无菌保障:SAL ≤10⁻⁶,符合无菌医疗器械标准。


◆ 注意事项


本品为一次性使用产品,严禁重复使用,使用后按医疗废物处置;

使用前请检查包装是否完好、有无破损或超过有效期(通常24个月);

对聚氨酯材料或胶粘剂过敏者禁用或慎用;

粘贴前应清洁并干燥皮肤,避免在毛发浓密、溃烂或严重皮损处使用;

若出现皮肤红肿、瘙痒、水疱等过敏或刺激反应,应立即停用并就医;

储存于阴凉干燥处(5℃~30℃),避免阳光直射和高温高湿环境。