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의료용 부직포 자가접착 드레싱

医用无纺布自粘敷料是一种以柔软透气的医用无纺布为基材、涂覆低致敏性医用压敏胶制成的一次性伤口敷料,无需额外胶带即可自行粘贴固定,适用于浅表擦伤、小面积切割伤、术后缝合伤口、静脉穿刺点及慢性创面的覆盖与保护;产品具有良好的透气性、吸湿性和皮肤相容性,能有效隔离外界污染,维持适度湿润的愈合环境,同时减少更换时对新生组织的损伤。使用时应确保皮肤清洁干燥,避免用于感染、溃烂、渗液过多或对胶粘剂过敏的部位,若出现红肿、瘙痒等不良反应应立即停用。本产品依据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)归类为Ⅰ类医疗器械(分类编码:14-10-01),执行标准符合YY/T 1293.1《接触性创面敷料 第1部分:凡士林纱布和油纱》相关通用要求及GB/T 16886系列生物相容性规范,已通过药品监督管理部门备案,储存于阴凉干燥处(5℃~30℃,相对湿度≤80%),保质期通常为2年,确保安全、合规、有效应用于临床及家庭护理场景。
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의료용 부직포 자가접착 드레싱
범주: 의료 드레싱 롤 의료용 부직포 자가접착 드레싱
제품 상담: 0513-88768688
제품 설명

医用无纺布自粘敷料是一种以柔软透气的医用无纺布为基材、涂覆低致敏性医用压敏胶制成的一次性伤口敷料,无需额外胶带即可自行粘贴固定,适用于浅表擦伤、小面积切割伤、术后缝合伤口、静脉穿刺点及慢性创面的覆盖与保护;产品具有良好的透气性、吸湿性和皮肤相容性,能有效隔离外界污染,维持适度湿润的愈合环境,同时减少更换时对新生组织的损伤。使用时应确保皮肤清洁干燥,避免用于感染、溃烂、渗液过多或对胶粘剂过敏的部位,若出现红肿、瘙痒等不良反应应立即停用。本产品依据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)归类为Ⅰ类医疗器械(分类编码:14-10-01),执行标准符合YY/T 1293.1《接触性创面敷料 第1部分:凡士林纱布和油纱》相关通用要求及GB/T 16886系列生物相容性规范,已通过药品监督管理部门备案,储存于阴凉干燥处(5℃~30℃,相对湿度≤80%),保质期通常为2年,确保安全、合规、有效应用于临床及家庭护理场景。


◆ 产品详情


医用无纺布自粘敷料是一种以柔软、透气的医用级纺粘或水刺无纺布为基材,单面均匀涂覆低致敏性医用压敏胶制成的一次性伤口覆盖材料。其边缘具备自粘性,无需额外使用胶带即可牢固贴附于皮肤,中间吸收层(部分型号含)可吸收少量渗液,有效隔离细菌、灰尘和外界污染,同时维持伤口适度湿润环境,促进愈合。产品通常为独立灭菌包装(环氧乙烷或辐照),开包即用,广泛用于临床及家庭基础伤口护理。


◆ 适用范围


覆盖和保护浅表擦伤、小面积切割伤、 abrasions(磨擦伤);

固定和保护术后缝合切口、拆线后伤口、静脉穿刺点、留置针周围皮肤;

用于慢性创面(如Ⅰ期压疮、小面积溃疡)的辅助护理;

适用于医院门诊、病房、社区医疗及居家日常护理;

不适用于深度伤口、大量渗液、感染、坏死组织未清创或烧伤创面。


◆ 产品性能


自粘设计:边缘自带胶粘区,无需外加胶带,操作简便;

高透气性:无纺布结构允许水蒸气透过,减少浸渍风险;

柔软舒适:质地轻薄,贴合皮肤,活动时不易卷边或脱落;

低致敏性:采用医用级胶粘剂,通过GB/T 16886生物相容性测试;

防水防菌:有效阻隔外部液体与微生物侵入;

不粘连伤口(非吸收型)或轻度吸液(含吸收垫型),更换时无二次损伤;

透明或肤色可选:隐蔽性好,提升患者接受度。


◆ 注意事项


使用前清洁并彻底干燥伤口及周围皮肤,避免在毛发浓密处直接粘贴;

禁用于皮肤破损严重、化脓感染、湿疹、烧伤或对胶粘剂过敏区域;

首次使用建议小范围试贴,观察24小时有无过敏反应;

若出现红肿、瘙痒、皮疹或敷料下积液,应立即停用并就医;

常规每1–3天更换一次,若潮湿、污染或失去粘性需及时更换;

储存于阴凉干燥处(5℃~30℃,湿度≤80%),避免阳光直射、高温或重压;

本品为一次性使用Ⅰ类医疗器械,严禁重复使用,废弃后按医疗或生活垃圾分类处理(依当地规定)。