You are using an outdated browser. For a faster, safer browsing experience, upgrade for free today.
header image

cinta adhesiva ultravioleta

La cinta adhesiva médica UV es un tipo de material adhesivo fotopolimerizable especialmente diseñado para la fabricación y montaje de dispositivos médicos. Está hecho de adhesivo UV de grado médico con excelente biocompatibilidad recubierto sobre un sustrato flexible transparente (como PET o TPU). Funciona a una longitud de onda específica (normalmente entre 365 y 405 nm). Puede curarse rápidamente bajo irradiación UV para lograr una unión permanente sin disolventes, muy limpia y de alta resistencia; adecuado para sellar, fijar e integrar componentes de dispositivos médicos desechables (como equipos de diagnóstico in vitro, chips de microfluidos, conectores de catéteres, embalajes de sensores, dispositivos de separación de sangre, etc.)。El producto tiene alta transmitancia de luz (≥90%), baja citotoxicidad, no alergenicidad, resistencia a la esterilización (como rayos gamma, óxido de etileno) y otras propiedades, y cumple con la biocompatibilidad ISO 10993 y los estándares industriales relacionados con YY/T.。Debe operarse en un ambiente profesional y limpio para evitar que el coloide sin curar entre en contacto con la piel o los ojos, y debe usarse equipo de protección para evitar la radiación UV; está estrictamente prohibido su uso para adhesión directa al cuerpo humano o para implantación en el cuerpo.。Este producto se gestiona como materia prima para la producción de dispositivos médicos de acuerdo con el "Reglamento de Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos" (Orden del Consejo de Estado No. 739). Si se utiliza en la producción de dispositivos médicos de Clase II y superiores, debe cumplir con las "Buenas prácticas de fabricación para dispositivos médicos" y los requisitos de auditoría de proveedores; sus ingredientes deben cumplir con RoHS, REACH y las "Directrices para la evaluación de biocompatibilidad de dispositivos médicos" de China, y algunos productos han pasado la certificación del sistema ISO 13485, se almacenan en un lugar fresco y oscuro (5 ℃ ~ 25 ℃), la vida útil suele ser de 6 a 12 meses, lo que garantiza seguridad, cumplimiento y confiabilidad cuando se usa en el campo de fabricación médica.。
palabras clave:
cinta adhesiva ultravioleta
Categoría: Parche para heridas no tejido cinta adhesiva ultravioleta
Consulta de producto: 0513-88768688
Descripción del Producto

La cinta adhesiva médica UV es un tipo de material adhesivo fotopolimerizable especialmente diseñado para la fabricación y montaje de dispositivos médicos. Está hecho de adhesivo UV de grado médico con excelente biocompatibilidad recubierto sobre un sustrato flexible transparente (como PET o TPU). Funciona a una longitud de onda específica (normalmente entre 365 y 405 nm). Puede curarse rápidamente bajo irradiación UV para lograr una unión permanente sin disolventes, muy limpia y de alta resistencia; adecuado para sellar, fijar e integrar componentes de dispositivos médicos desechables (como equipos de diagnóstico in vitro, chips de microfluidos, conectores de catéteres, embalajes de sensores, dispositivos de separación de sangre, etc.)。El producto tiene alta transmitancia de luz (≥90%), baja citotoxicidad, no alergenicidad, resistencia a la esterilización (como rayos gamma, óxido de etileno) y otras propiedades, y cumple con la biocompatibilidad ISO 10993 y los estándares industriales relacionados con YY/T.。Debe operarse en un ambiente profesional y limpio para evitar que el coloide sin curar entre en contacto con la piel o los ojos, y debe usarse equipo de protección para evitar la radiación UV; está estrictamente prohibido su uso para adhesión directa al cuerpo humano o para implantación en el cuerpo.。Este producto se gestiona como materia prima para la producción de dispositivos médicos de acuerdo con el "Reglamento de Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos" (Orden del Consejo de Estado No. 739). Si se utiliza en la producción de dispositivos médicos de Clase II y superiores, debe cumplir con las "Buenas prácticas de fabricación para dispositivos médicos" y los requisitos de auditoría de proveedores; sus ingredientes deben cumplir con RoHS, REACH y las "Directrices para la evaluación de biocompatibilidad de dispositivos médicos" de China, y algunos productos han pasado la certificación del sistema ISO 13485, se almacenan en un lugar fresco y oscuro (5 ℃ ~ 25 ℃), la vida útil suele ser de 6 a 12 meses, lo que garantiza seguridad, cumplimiento y confiabilidad cuando se usa en el campo de fabricación médica.。


◆ Detalles del producto


La cinta adhesiva médica UV es un material adhesivo funcional fotopolimerizable especialmente diseñado para la I+D y la fabricación de dispositivos médicos. Está recubierto uniformemente con un adhesivo de curado UV de grado médico que cumple con los requisitos de biocompatibilidad en un sustrato flexible altamente transparente (como PET, TPU o película médica) y está protegido por una película antiadherente.。Antes de ser irradiada con rayos ultravioleta, la capa adhesiva sigue siendo ajustable; después de ser irradiado por una fuente de luz ultravioleta con una longitud de onda de 365 a 405 nm, se reticula rápidamente y se solidifica en cuestión de segundos para formar una capa de unión permanente que no contiene solventes ni volátiles y es altamente limpia.。El producto no contiene plastificantes, halógenos ni disolventes nocivos y es adecuado para escenarios de producción de equipos médicos que requieren seguridad, limpieza y precisión extremadamente altas.。


◆ Ámbito de aplicación


Equipos de diagnóstico in vitro (IVD): sellado y laminación de chips de microfluidos, tarjetas de prueba y componentes de kits;

Dispositivos médicos desechables: unión y fijación de conectores de catéteres, conectores de infusión, dispositivos de extracción de sangre y separadores de sangre;

Sensores y equipos de monitorización: embalaje de sensores fisiológicos portátiles, medidores de glucosa en sangre y sondas de oxígeno en sangre;

Componentes médicos ópticos: unión precisa de lentes de endoscopio, cabezales de tratamiento con láser y ventanas transmisoras de luz;

No aplicable a: adhesión por contacto directo con piel humana, cierre de heridas, implantación interna o unión de la estructura principal de dispositivos permanentes a largo plazo (a menos que esté claramente verificado y registrado)。


◆ Rendimiento del producto


Excelente biocompatibilidad: pasó la serie de pruebas ISO 10993 (citotoxicidad, sensibilización, irritación, etc.);

Alta transmitancia de luz: ≥90%, adecuada para componentes ópticos o visuales;

Curado UV rápido: el curado se completa en 5 a 30 segundos bajo luz de 365 a 405 nm, lo que mejora la eficiencia de la línea de producción;

Fuerte adhesión: se adhiere firmemente a PC, PMMA, vidrio, acero inoxidable, silicona médica y otros materiales;

Resistencia a la esterilización: puede resistir la esterilización con óxido de etileno (EO), rayos gamma o haz de electrones y tiene un rendimiento estable;

Baja precipitación, sin disolventes: cumple con los requisitos de los talleres de limpieza médica y evita la contaminación de componentes sensibles;

Flexible y resistente a impactos: Tiene cierta elasticidad después del curado y puede adaptarse a la expansión térmica, contracción y vibración mecánica.。


◆ Notas


Sólo puede utilizarse en el proceso de fabricación de dispositivos médicos. Está estrictamente prohibido su uso directamente sobre heridas humanas, piel o como apósito;

Los operadores deben usar gafas y guantes de protección UV para evitar que el coloide sin curar entre en contacto con la piel o los ojos;

El curado debe utilizar equipos UV que coincidan con la longitud de onda y la energía para garantizar una reticulación completa y evitar monómeros residuales;

Almacenar en un ambiente fresco, seco y oscuro (se recomienda entre 5 ℃ y 25 ℃), lejos de fuentes de calor y luz solar directa;

La vida útil suele ser de 6 a 12 meses y los productos caducados pueden tener una mayor viscosidad o un curado incompleto;

La verificación del proceso y la confirmación de la biocompatibilidad deben llevarse a cabo antes de su uso para garantizar el cumplimiento de los requisitos de registro de dispositivos médicos terminales;

Los materiales de desecho deben manipularse de acuerdo con las normas sobre productos químicos industriales o residuos de fabricación médica y no deben desecharse a voluntad.。