You are using an outdated browser. For a faster, safer browsing experience, upgrade for free today.
header image

UV胶贴

医疗UV胶贴是一种专为医疗器械制造与组装设计的光固化胶粘材料,由生物相容性优异的医用级UV胶涂布于透明柔性基材(如PET或TPU)上制成,在特定波长(通常365–405nm)紫外线照射下可快速固化,实现无溶剂、高洁净、高强度的永久粘接;适用于一次性使用医疗器械(如体外诊断设备、微流控芯片、导管接头、传感器封装、血液分离装置等)的密封、固定与组件集成。产品具备高透光率(≥90%)、低细胞毒性、无致敏性、耐 sterilization(如伽马射线、环氧乙烷)等性能,符合ISO 10993生物相容性及YY/T相关行业标准。使用时需在专业洁净环境下操作,避免未固化胶体接触皮肤或眼睛,并佩戴防护装备防止UV辐射;严禁用于人体直接黏合或体内植入用途。本产品依据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)作为医疗器械生产用原材料管理,若用于Ⅱ类及以上医疗器械生产,需满足《医疗器械生产质量管理规范》及供应商审核要求;其成分须符合RoHS、REACH及中国《医疗器械生物相容性评价指南》规定,部分产品已通过ISO 13485体系认证,储存于阴凉避光处(5℃~25℃),保质期通常为6–12个月,确保安全、合规、可靠应用于医疗制造领域。
关键词:
UV胶贴
所属分类: 无纺布伤口贴 UV胶贴
产品咨询: 0513-88768688
产品描述

医疗UV胶贴是一种专为医疗器械制造与组装设计的光固化胶粘材料,由生物相容性优异的医用级UV胶涂布于透明柔性基材(如PET或TPU)上制成,在特定波长(通常365–405nm)紫外线照射下可快速固化,实现无溶剂、高洁净、高强度的永久粘接;适用于一次性使用医疗器械(如体外诊断设备、微流控芯片、导管接头、传感器封装、血液分离装置等)的密封、固定与组件集成。产品具备高透光率(≥90%)、低细胞毒性、无致敏性、耐 sterilization(如伽马射线、环氧乙烷)等性能,符合ISO 10993生物相容性及YY/T相关行业标准。使用时需在专业洁净环境下操作,避免未固化胶体接触皮肤或眼睛,并佩戴防护装备防止UV辐射;严禁用于人体直接黏合或体内植入用途。本产品依据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)作为医疗器械生产用原材料管理,若用于Ⅱ类及以上医疗器械生产,需满足《医疗器械生产质量管理规范》及供应商审核要求;其成分须符合RoHS、REACH及中国《医疗器械生物相容性评价指南》规定,部分产品已通过ISO 13485体系认证,储存于阴凉避光处(5℃~25℃),保质期通常为6–12个月,确保安全、合规、可靠应用于医疗制造领域。


◆ 产品详情


医疗UV胶贴是一种专为医疗器械研发与制造设计的光固化功能性胶粘材料,由符合生物相容性要求的医用级UV固化胶均匀涂布于高透明柔性基材(如PET、TPU或医用薄膜)上,并覆以离型膜保护。在未照射紫外线前,胶层保持可调整状态;经365–405nm波长的UV光源照射后,数秒内快速交联固化,形成无溶剂、无挥发物、高洁净度的永久粘接层。产品不含增塑剂、卤素及有害溶剂,适用于对安全性、洁净度和精度要求极高的医疗设备生产场景。


◆ 适用范围


体外诊断(IVD)设备:微流控芯片、检测卡、试剂盒组件的密封与层压;

一次性医疗器械:导管接头、输液连接器、采血装置、血液分离器的粘接固定;

传感器与监测设备:可穿戴生理传感器、血糖仪、血氧探头的封装;

光学医疗部件:内窥镜镜头、激光治疗头、透光窗口的精准粘合;

不适用于:人体皮肤直接接触黏合、伤口封闭、体内植入或长期留置器械的主结构粘接(除非明确验证并注册)。


◆ 产品性能


优异生物相容性:通过ISO 10993系列测试(细胞毒性、致敏性、刺激性等);

高透光率:≥90%,适用于光学或可视部件;

快速UV固化:365–405nm光照下5–30秒完成固化,提升产线效率;

强粘接力:对PC、PMMA、玻璃、不锈钢、医用硅胶等多种材料附着牢固;

耐灭菌性:可耐受环氧乙烷(EO)、伽马射线或电子束灭菌,性能稳定;

低析出、无溶剂:满足医疗洁净车间要求,避免污染敏感元件;

柔韧抗冲击:固化后具备一定弹性,适应热胀冷缩与机械振动。


◆ 注意事项


仅限用于医疗器械制造环节,严禁直接用于人体伤口、皮肤或作为敷料使用;

操作人员需佩戴UV防护眼镜、手套,避免未固化胶体接触皮肤或眼睛;

固化必须使用匹配波长与能量的UV设备,确保完全交联,防止残留单体;

储存于阴凉、干燥、避光环境(建议5℃~25℃),远离热源与直射阳光;

保质期通常为6–12个月,过期产品可能出现粘度升高或固化不完全;

使用前应进行工艺验证与生物相容性确认,确保符合终端医疗器械注册要求;

废弃物料按工业化学品或医疗制造废弃物规范处理,不可随意丢弃。